[인사이트코리아=한민철 기자] 최근 안전성 논란으로 제품의 제조·판매가 중지된 골관절염치료제 인보사케이주(이하 인보사)를 납품하는 병·의원이 총 441개소로 이중 상급종합병원만 22개소인 것으로 밝혀졌다.

오제세 더불어민주당 의원(국회 보건복지위원회·청주시 서원구)이 식품의약품안전처로부터 제출받은 자료에 따르면 지난 3월 31일 기준, 인보사를 납품하는 병·의원은 총 441개소(수출 2개소 포함)다. 이중 상급종합병원 22개소, 종합병원 84개소, 병원 234개소, 의원 99개소로 확인됐다.

인보사 출고수량은 전체 3777개 중 상급종합병원 177개, 종합병원 2479개, 병원 684개, 의원 367개, 수출 70개로 집계됐다.

특히 상급종합병원에는 국내 빅5병원으로 불리는 서울대병원(16개), 세브란스병원(28개), 삼성서울병원(10개) 등이 포함돼 있다.

인보사는 약물이나 물리치료 효과가 없는 중간 정도의 증상(중증도) 무릎 골관절염 치료제다. 그러나 최근 인보사의 주성분 2가지 중 1개 성분(2액)이 식약처 허가 시 제출 자료와 다른 세포로 밝혀져 지난 3월 31일 인보사의 유통·판매가 중지됐다.

식약처는 인보사 2액의 주성분을 연골세포로 확인하고 허가를 내줬으나, 최근 검사에서 국내 유통 인보사의 2액이 연골세포가 아닌 변형된 신장세포(GP2-293)로 확인됐다.

GP2-293 세포는 종양 유발 가능성이 있는 세포로 알려져 인보사의 안전성 논란이 제기된 상황이다. 한국의약품안전관리원에 보고된 인보사 이상반응은 총 102건으로 이중 3건이 위암종, 갑상샘종, 양성위장관신생물로 나타났다.

하지만 식약처는 이러한 이상반응 보고에 대해 약물과 인과관계가 확인된 종양발생 사례는 없었다고 밝히며, 허가 시 연골세포임을 전제로 종양원성시험을 통해 종양 가능성이 없음을 확인했다고 설명했다.

식약처는 앞으로 인체 건강영향 조사를 위해 인보사 투여환자 전체에 대한 특별관리 및 장기추적조사를 실시하고, 한국의약품안전관리원을 통해 투여 환자의 병력 등 관련 자료를 분석해 이상 반응을 파악하겠다고 밝혔다.

오제세 의원은 “인보사의 종양발생 가능성에 대한 국민의 불안이 점점 커지고 있다”며 “인보사 사태에 대한 사실관계 파악 및 추가 조사에 전력을 다하고 다시는 이런 일이 발생하지 않도록 재발방지 대책을 철저히 수립해야 한다”고 강조했다.

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