[인사이트코리아=노철중 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(가칭, 성분명 카모스타트) 임상 2b상의 Topline을 발표했다고 27일 밝혔다.

이번 임상시험은 국내 24개 기관에서 올해 2월부터 7월까지 진행됐다. 코로나19 경증환자 342명 중 카모스타트 또는 위약을 복용한 327명을 대상으로 위약대조, 무작위 배정, 이중눈가림 방식으로 진행됐다.

그 결과 임상적 증상 개선 효과에 대한 유의미한 통계를 얻지 못했다. 하지만 연구진은 카모스타트 또는 위약을 제공량의 70% 이상 복용한 환자를 대상으로 통계적으로 의미 있는 결과를 확인했다. 코로나19의 기침·호흡곤란 등 호흡기 증상이 한 개라도 있는 환자 175명(카모스타트군 86명, 위약군 89명)의 증상 개선 시간은 위약군 8일, 대비 카모스타트군 5일로 약 40% 빠르게 개선돼 통계적으로 유의미한 결과를 확인했다.

중증으로 전이될 확률이 높은 50대 이상 환자에서는 호흡기 증상 개선에 걸리는 시간이 절반 이하로 줄어들었다. 하지만 산소(저유량)치료가 한 번이라도 필요한 호흡기 증상 악화를 경험한 환자는 위약군 6명 대비 카모스타트군 1명으로 위약군 대비 약 15% 수준으로 매우 낮게 나타났다.

대웅제약 관계자는 “코로나19는 다양한 변수가 있는 질환으로 모든 환자에게 동일한 약효를 확인하기 위해서는 대규모 연구가 필요한 것으로 보인다”고 말했다. 

전승호 대웅제약 대표는 "향후 코로나의 감염경로 자체를 차단할 수 있는 비강 분무 제형 개발, 다른 치료제와 병용 등에 대한 연구 등 가능한 옵션을 고려해 코로나19 극복을 위한 제약회사로서의 사회적 책무를 다할 것”이라고 밝혔다.