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최종편집2024-04-25 14:47 (목) 기사제보 구독신청
에스티팜, 에이즈치료제 ‘STP0404’ 전임상 결과 논문 국제 학술지 게재
에스티팜, 에이즈치료제 ‘STP0404’ 전임상 결과 논문 국제 학술지 게재
  • 노철중 기자
  • 승인 2021.07.23 13:17
  • 댓글 0
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“바이러스 증식 원천 차단해 세계 최초 에이즈 완치 기대”
에스티팜은 에이즈치료제로 개발 중인 후보물질 'STP0404'에 대한 전임상 결과를 국제 학술지에 게재했다고 밝혔다. 에스티팜
에스티팜은 에이즈치료제로 개발 중인 후보물질 'STP0404'에 대한 전임상 결과를 국제 학술지에 게재했다고 밝혔다. <에스티팜>

[인사이트코리아=노철중 기자] 에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 자체개발 신약 에이즈치료제 ‘STP0404’의 전임상 결과 논문이 국제 학술지 플로스 패소전스(PLOS Pathogens)에 게재됐다고 23일 밝혔다.

논문의 제목은 ‘숙주의 유전자 발현을 조절하는 단백질과 바이러스의 인테그라제가 상호작용하는 부위를 표적으로 하는 강력하고 안전한 알로스테릭 에이즈 바이러스 인테그라제 억제제(Allosteric HIV-1 Integrase Inhibitor)’다.

김경진 에스티팜 대표와 공동연구를 진행하는 미국 에모리대학의 김백 교수가 논문의 교신 저자로 참여했으며, 논문을 통해 전임상에서 입증된 STP0404의 작용 기전, 강력한 효과와 우수한 안전성을 소개했다.

에스티팜에 따르면, 인테그라제의 비촉매 부위를 표적으로 작용해 에이즈 바이러스의 유전물질을 바이러스를 보호하는 외막인 캡시드(Capsid) 밖으로 꺼내 바이러스의 증식을 원천적으로 차단하는 기전으로, 개발이 완료되면 세계 최초로 에이즈를 완치할 수 있을 것으로 기대되는 약물이다.

길리어드사이언스의 GS-9822 등 알로스테릭 인테그라제 억제제로 개발되던 약물들이 화합물 독성으로 임상에 진입하지 못했던 것과는 달리, STP0404는 전임상에서 약물의 유효농도(IC50)가 매우 낮아 강력하고 안전성 지표(therapeutic index)가 매우 높아 안전한 약물임이 확인됐다는 게 회사 측 설명이다.

현재 에스티팜은 프랑스에서 STP0404의 임상 1상을 진행 중이다. 200mg, 400mg의 단회용량상승시험(SAD)을 완료하고 SAD 600mg 및 200mg의 다회용량상승시험(MAD)을 진행하고 있으며, 올해 하반기 내 완료할 예정이다.

인사이트코리아, INSIGHTKOREA

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