데이터 신뢰도 보강 위해 모집 환자 40명에서 80명으로 확대
[인사이트코리아=노철중 기자] 부광약품은 현재 진행 중인 코로나19 치료제 ‘레보비르’의 임상(CLV-203)을 확대 진행한다고 13일 밝혔다.
지난 2월 완료된 임상(CLV-201)에서는 레보비르 투약군의 코로나19 바이러스 양이 위약군 대비 감소한 것을 확인했다. 연구진은 최종 결과를 도출하기 위해 현재 임상 데이터를 분석하는 중이다.
이번 두 번째 임상은 바이러스 감소에 대한 더 명확한 결과를 확인하기 위한 것으로 경증 및 중등증 환자를 대상으로 살아있는 바이러스량의 감소를 측정한다. 대상 환자 수를 40명에서 80명으로 확대해 데이터의 신뢰도를 보강할 계획이다.
해당 임상(CLV-203)은 기존 계획서상의 목표 환자 40명 대부분을 환자 모집 시작 후 약 3주 만에 확보했고 추가적인 임상 환자 모집도 빠르게 진행될 것으로 예상된다.
부광약품 관계자는 “이번 임상에서는 레보비르의 항바이러스제로서의 효과를 입증할 것”이라며 “코로나19 바이러스 감염 확산 억제 및 중증으로의 질병 악화를 방지하기 위해서는 코로나19 바이러스의 양을 감소시킬 수 있는 항바이러스제가 도움이 될 것으로 기대된다”고 말했다.
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