[인사이트코리아=노철중 기자] 부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 SOL-804의 조성물 특허가 일본에 이어 유럽·유라시아, 호주, 멕시코에서 등록 승인됐다고 14일 밝혔다.

현재 국내에서 진행할 1상 임상의 IND(시험계획서)를 제출하고 승인을 기다리고 있다. 한국 임상 이후 유럽에서도 임상을 진행할 예정이다.

부광약품에 따르면 SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 기존 치료제를 개선시킨 개량신약으로 다이나세라퓨틱스가 2016년 덴마크 솔루랄파마(Solural Pharma)로부터 전 세계 개발·판권을 취득해 독점 개발하고 있는 제품이다.

기존 치료제의 문제점인 음식물에 의한 영향을 회피할 수 있어서 환자의 복용 편의성과 복약 순응도를 증가시킬 수 있다. 이러한 용도의 개발은 임상 1상의 결과만으로도 허가·판매가 가능한 사례가 있어 빠른 개발 성과가 예상된다.

다이나세라퓨틱스가 SOL-804에 적용한 기술은 약물전달 플랫폼 기술로 향후 여러 가지 항암제에 폭넓게 적용해 적은 용량으로도 효과를 나타내고 부작용을 감소시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 다이나세라퓨틱스는 의약품의 새로운 제형 개발을 전문으로 하는 부광약품이 100% 지분을 보유한 자회사다.

한편, 부광약품은 항바이러스제 코로나19 치료제와 조현병치료제의 임상을 진행하고 있다. 상장 준비 중인 자회사 덴마크 콘테라파마를 통해 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제의 유럽·미국 임상, 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해서 전립선암 치료제의 임상을 수행할 예정이다.

이 외에도 싱가포르의 조인트벤처 재규어를 통해 면역항암제, 영국의 옥스포드-던디 대학과 함께 파킨슨병 치료제의 개발도 진행 중으로 CNS, 항암제 분야를 중심으로 다양한 신약개발을 하고 있다.