유한양행·ABL바이오, ESMO서 ‘면역항암 이중항체’ 전임상 결과 발표
유한양행·ABL바이오, ESMO서 ‘면역항암 이중항체’ 전임상 결과 발표
  • 노철중 기자
  • 승인 2021.09.13 16:16
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전임상 모델에서 우수 항암 효능·안전성 확인…2022년 임상 개시 목표
유한양행은 ABL바이오와 공동 개발 중인 항암 치료 신약 면역항암 이중항체에 대한 전임상 결과를 유럽종양학회에서 발표한다고 밝혔다. 유한양행
유한양행은 ABL바이오와 공동 개발 중인 항암 치료 신약 면역항암 이중항체에 대한 전임상 결과를 유럽종양학회에서 발표한다고 밝혔다. <유한양행>

[인사이트코리아=노철중 기자] 유한양행(대표 조욱제)은 항암치료 신약으로 개발 중인 면역항암 이중항체 ‘YH32367(ABL105)’의 전임상 효능·독성 시험 결과를 오는 16일(현지시각) 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 발표한다고 13일 밝혔다. 이와 관련된 초록은 이날 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.

YH32367은 유한양행과 ABL바이오(대표 이상훈)가 공동 연구 중이다. 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제다.

종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제함으로써, 기존 항암제에 내성을 가진 환자 치료를 위해 개발되고 있는 이중항체다. 대표적인 적응증은 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암이다.

유한양행은 YH32367이 유사한 기전을 지닌 경쟁 약물에 비해 상대적으로 낮은 부작용과 높은 항암 효능이 예상되는 만큼, 이러한 특장점이 임상에서 입증된다면 국내뿐 아니라 글로벌 항암 치료제 시장에서도 두각을 나타낼 것으로 기대하고 있다.

공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했으며, 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다.

또 경쟁 약물의 단점인 간독성에 대한 부작용을 해소했으며 현재 마무리 단계에 있는 전임상 독성시험에서도 안전성이 확인됐다. 유한양행은 2022년 임상시험 개시를 목표로 개발을 진행하고 있다.

인사이트코리아, INSIGHTKOREA

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