한미약품, 난치성 희귀질환 단장증후군 환자 위한 혁신신약 개발 가능성 확인
한미약품, 난치성 희귀질환 단장증후군 환자 위한 혁신신약 개발 가능성 확인
  • 한민철 기자
  • 승인 2021.09.13 14:03
  • 댓글 0
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ESPEN에서 단장증후군 치료 바이오신약 LAPSGLP-2 Analog 연구 결과 구연
한미약품이 난치성 희귀질환 단장증후군 환자들을 위한 혁신신약 개발 가능성을 확인했다. 한미약품
한미약품이 난치성 희귀질환 단장증후군 환자들을 위한 혁신신약 개발 가능성을 확인했다. <한미약품>

[인사이트코리아=한민철 기자] 단장증후군 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있는 혁신신약 개발 가능성이 확인됐다.

한미약품(대표이사 권세창∙우종수)은 9일부터 14일까지 온라인으로 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN, European Society for Clinical Nutrition and Metabolism)에서 단장증후군 치료 바이오신약 LAPSGLP-2 Analog의 연구 결과들을 구연 및 포스터로 발표해 주목받았다고 13일 밝혔다. 

단장증후군은 작은창자(소장) 기능이 선천적으로 또는 생후 외과적 절제술로 60% 이상 소실돼 흡수 장애와 영양실조를 일으키는 난치성 희귀질환이다.

한미약품에 따르면 LAPSGLP-2 Analog는 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용된 지속형 바이오신약으로, 체내 지속성 및 우수한 융모세포 성장 촉진 효과를 통해 세계 최초로 ‘한달에 한번’ 투여가 가능하도록 개발된 혁신 치료제다. 

지난 2019년 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품으로, 2020년과 2021년에는 FDA로부터 소아희귀의약품(RPD)과 패스트트랙 개발 의약품으로 지정됐으며, 현재 미국과 독일에서 글로벌 임상 2상 허가를 받았다. 

이번에 발표된 연구 결과에 따르면, 매일 투여해야 하는 유일한 단장증후군 치료제 또는 현재 개발 중인 주 1회 지속형 치료제를 투약중인 모델에 비해 LAPSGLP-2 Analog를 한 달에 한 번 투약한 그룹에서 소장의 성장 및 흡수 능력이 더 증가하는 것으로 확인됐다. 또 기존 치료제를 매일 투여하다가 LAPSGLP-2 Analog로 전환해 한 달에 한번 투여했을 때도 더 우수한 효능이 나타났다. 

단장증후군은 신생아 10만명 중 약 24.5명에서 발병해 소아청소년기 성장에 심각한 영향을 미치며 생존율 또한 50% 이하로 매우 낮다. 성장과 생명 유지를 위해 총정맥영양법(영양소를 대정맥이나 말초혈관을 통해 공급하는 방법)과 같은 인위적인 영양 보충이 장기간 필요해 환자의 삶의 질에 지대한 영향을 끼친다. 

권세창 사장은 “LAPSGLP-2 Analog가 기존 치료제보다 더 나은 치료옵션을 제공할 수 있다는 가능성을 확인해 기쁘다”며 “단장증후군 환자들의 삶의 질을 높여주기 위해 글로벌임상에 속도를 높여 상용화 시기를 앞당기는데 최선을 다하겠다”고 말했다. 

인사이트코리아, INSIGHTKOREA

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